Bornova’da yaşayan Fidan Funda Çelik ve Köksal Çelik çifti, evliliklerinin 4’üncü yılında, tüp bebek tekniğiyle çocuk sahibi oldu. Çiftin ‘Alperen’ ismini verdikleri bebekleri, az görülen ‘microtia’ hastalığı ile dünyaya geldi. Aile, halk ortasında ‘kulak yokluğu’ olarak bilinen hastalığın ABD’de 200 bin dolara tedavisinin yapılabildiğini öğrendi. Bu parayı toplayabilmek için Valilik müsaadesiyle 20 Nisan’da başlatılan kampanyada şu ana kadar 34 bin dolar toplandı. Alperen’in sıhhatine kavuşabilmesi için 2022 Şubat ayına kadar eksik olan 166 bin doların daha toplanması gerekiyor.
Fidan Funda Çelik, hamilelik devrinde bu hastalığa dair rastgele bir bulgu olmadığını, oğlu dünyaya geldikten sonra öğrendiklerini söyledi. Çelik, “Alperen, biz evlendikten 4 yıl sonra tüp bebek tekniğiyle prematüre olarak dünyaya geldi. Hamileliğimde ultrasonda da bu hastalığa dair rastgele bir bulgu görülmedi. Biz bu hastalığı Alperen doğduğunda öğrendik. Ultrasonda görmemiş olmamızın bizim açımızdan berbat olduğunu düşünmüyorum. Tahminen hüzünden onu düşürebilirdim. Doğumdan sonra hayal kırıklığı ve acı yaşadık. Zira hastalığının yanı sıra 15 gün de kuvözde kaldı. Birinci 3 ayımız çok şiddetli geçti. Alperen’in zihinsel bir rahatsızlığı yok. Lakin iki kulağı da yok. Bu hastalığın sebebi de bulunmuyor. İç kulağı, kanalları, delikler mevcut değil. Bunların yanı sıra sağ kulaktaki kemikçikler de yok” dedi.
‘ANNESİNİN SESİNİ BİLE BİLMİYOR’
Alperen’in bugüne kadar hiçbir sesi olduğu üzere duymadığını belirten Çelik, “Hastalığının tahlili var. Alperen’in iç kulağındaki işitme sistemi tam. Tam olduğu için de bu ameliyatı yaptırabilirsek iç kulak açılıp, kanallar yapılıp delik açılırsa Alperen büsbütün duyacak. Şu an Alperen elektronik bir aygıtla duymaya çalışıyor. Lakin gerçek sesleri bilmiyor. Alperen benim sesimi bile şimdi bilmiyor. Rahatsızlığından ötürü da konuşamıyor. Rehabilitasyon merkezinde lisan eğitimi alıyor. ABD’de yapılacak tedavi için 200 bin dolar gerekiyor. Öncelikle sağ kulağın tedavisi yapılacak. Yüzündeki simetriyi düzeltip kulağı yapıp protez olarak kemikçik yapacaklar. Bu ameliyatta 6- 7 ay sonra öteki kulağa geçilecek. Şu ana kadar yaklaşık 34 bin dolar toplayabildik. Ameliyat günü olan 8 Şubat’a kadar tüm parayı vermemiz gerekiyor. Lütfen sesimizi duysunlar. Çok az bir süremiz kaldı” diye konuştu.
‘KULAĞI OLMAYAN ÇOCUK GELDİ’
Köksal Çelik ise oğlunun yaşıtları üzere parkta oynayıp okula gitmesini istediğini belirterek, “Bu hastalığın dermanı var. Lakin maddi olarak karşılayamadığımız için üzülüyoruz ve takviye bekliyoruz. Alperen hiçbir sesin gerçeğini duymadı. O nedenle de konuşamıyor. Okul çağına gelmeden evvel yaşıtları üzere konuşmasını istiyoruz. Anaokuluna ve kreşe gidemedi. Parka gittiğimiz öteki çocuklar Alperen’e bakıp ‘Kulağı olmayan çocuk geldi’ diyorlar. Bu durum bizi üzüyor” sözlerini kullandı.
Milliyet
